09
outubro

Família pede ajuda para custear tratamento de criança com doença rara, em Santa Cruz


A família de Elen Vitória Barros de Souza, uma criança de 10 anos de idade, está pedindo ajuda para custear o tratamento dela, que nasceu com uma doença genética rara, conhecida como epidermólise bolhosa.

Esta doença tem como principal característica a formação de bolhas e lesões na pele, e não tem cura. De acordo com a Mãe de Ellen Vitória, Dona Roseli, o tratamento é caro e a família não tem condições de arcar com todas as despesas, principalmente na compra de pomadas que ajudam a aliviar as dores.

As doações podem ser realizadas na residência da criança, na Rua Natal, no loteamento Dona Arlinda, no bairro Santo Agostinho, em Santa Cruz do Capibaribe. Ou através do pix – 107.034.284-03 – Roseli Santos de Barros.

A família também disponibiliza um número para contato: (81) 9 8956-4536.

Confira a reportagem

Deixe um comentário

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *

Esse site utiliza o Akismet para reduzir spam. Aprenda como seus dados de comentários são processados.

Notícias Anteriores


Meses Anteriores